Pharmaceutisches Central-Blatt, Band 77Akademie-Verlag, 1906 |
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... H , SO , mit intensiv indigoblauer Farbe . Besitzt in saurer Lsg . die Eigenschaft , unter Übergang in den korrespondierenden Anthracen - KW - stoff als Oxydationsmittel zu wirken und die Fähigkeit , Kondensationsprodd . und Äther zu ...
... H , SO , mit intensiv indigoblauer Farbe . Besitzt in saurer Lsg . die Eigenschaft , unter Übergang in den korrespondierenden Anthracen - KW - stoff als Oxydationsmittel zu wirken und die Fähigkeit , Kondensationsprodd . und Äther zu ...
Seite 46
konz . H.SO , farblos 1. In der Mutterlauge findet sich in sehr geringer Menge ein Zwischenglied dieser Kondensation von der Zus . C35H1ON , welches als Hauptprod . der Rk . erhalten werden kann , wenn man die Kondensation unterhalb 100 ...
konz . H.SO , farblos 1. In der Mutterlauge findet sich in sehr geringer Menge ein Zwischenglied dieser Kondensation von der Zus . C35H1ON , welches als Hauptprod . der Rk . erhalten werden kann , wenn man die Kondensation unterhalb 100 ...
Seite 47
... h . methylalkoh . Lsg . des Diols , feine Nadeln , F. 197o , 1. in konz . H.SO , mit grüner Farbe . Spaltet äusserst leicht Holzgeist ab , z . B. durch einfaches Trocknen im Vakuum bei 100 ° oder durch Zusatz von mehr HCl zur Diollsg ...
... h . methylalkoh . Lsg . des Diols , feine Nadeln , F. 197o , 1. in konz . H.SO , mit grüner Farbe . Spaltet äusserst leicht Holzgeist ab , z . B. durch einfaches Trocknen im Vakuum bei 100 ° oder durch Zusatz von mehr HCl zur Diollsg ...
Seite 48
... H , SO , ohne charakteristische Färbung , verbinden sich nicht mit Aminen und Phenolen , wohl aber mit Hydroxylamin und Phenylhydrazin und bilden bei der Reduktion Leukoderivate vom Typus : CH ( CHR ) ( OH ) C CH , N ( CH3 ) , > CH.CH_N ...
... H , SO , ohne charakteristische Färbung , verbinden sich nicht mit Aminen und Phenolen , wohl aber mit Hydroxylamin und Phenylhydrazin und bilden bei der Reduktion Leukoderivate vom Typus : CH ( CHR ) ( OH ) C CH , N ( CH3 ) , > CH.CH_N ...
Seite 57
... H , SO , fluoresziert dunkelgrün . — Die gleiche Base entsteht durch 8 - stdg . Erhitzen des 2 ' - Methyl - 3 ′ - amino - 9 - phenyl- 1,2 - phenonaphtakridins von ULLMANN , RACOVITZA und ROZENBAND ( Ber . Dtsch . chem . Ges . 35. 317 ...
... H , SO , fluoresziert dunkelgrün . — Die gleiche Base entsteht durch 8 - stdg . Erhitzen des 2 ' - Methyl - 3 ′ - amino - 9 - phenyl- 1,2 - phenonaphtakridins von ULLMANN , RACOVITZA und ROZENBAND ( Ber . Dtsch . chem . Ges . 35. 317 ...
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