Chemisches Zentralblatt, Band 120,Ausgabe 10,Teil 1,Seiten 5961-6616Akademie-Verlag, 1949 |
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... Pyridin - 2 - carboxy - 3- carbonsäure- [ p - sulfanilyl ] -amid ( I ) , das bei 200-210 ° zu Nicotinyl- [ p - sulfanil- amid ] decarboxyliert wird . Bei der Rk . von I mit SOCI , entsteht statt des Säurechlorids Pyridin - 2.3 ...
... Pyridin - 2 - carboxy - 3- carbonsäure- [ p - sulfanilyl ] -amid ( I ) , das bei 200-210 ° zu Nicotinyl- [ p - sulfanil- amid ] decarboxyliert wird . Bei der Rk . von I mit SOCI , entsteht statt des Säurechlorids Pyridin - 2.3 ...
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... Pyridin ( I ) . Durch Bromierung von I wurden erhalten : 2- , 4- u 3 - Brompyridin ( II ) , 3.5- , 3.4- , 2.5- u . 2.3 - Dibrompyridin u . 3.4.5 - Tribrompyridin Aus II u . NH , ( D. 0,9 ) entstanden unter verschied . Bedingungen 2- u ...
... Pyridin ( I ) . Durch Bromierung von I wurden erhalten : 2- , 4- u 3 - Brompyridin ( II ) , 3.5- , 3.4- , 2.5- u . 2.3 - Dibrompyridin u . 3.4.5 - Tribrompyridin Aus II u . NH , ( D. 0,9 ) entstanden unter verschied . Bedingungen 2- u ...
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... Pyridin- ringes nach den beiden Körner - Dewar - Strukturen . 63. Mitt . über Pyridin- und Chinolinderivate . ( 62. vgl . vorst . Ref . ) Bei der Ozonisation von 2.3 - Dimethyl- pyridin u . 2.3.4 - Trimethylpyridin entstehen neben ...
... Pyridin- ringes nach den beiden Körner - Dewar - Strukturen . 63. Mitt . über Pyridin- und Chinolinderivate . ( 62. vgl . vorst . Ref . ) Bei der Ozonisation von 2.3 - Dimethyl- pyridin u . 2.3.4 - Trimethylpyridin entstehen neben ...
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