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-palmitin-, -pentadecyl- u. -myristinsäure (Le Sueur) 336. 651. Ersetzung der Methoxyl-u. Äthoxylgruppen durch Radikale. Synthese mehrbas SS. (Reformatski) 336. Synthese der s. Trimethylisobutancarbonsäure (Ssokolowski) 338. Oxydation von Oxalsäure mit Silberperoxyd (Kempf) 178. Kondensationsprodd. des Oxalsäuredihydrazids (Bülow) 226. Hydrizinohaloide aus Oxalsäure

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(Bowak und Lapworth) 226. 549. Grüne Co-Verbb., dargestellt durch Einw. oxydierender Agenzien (Durrant) 226. 448. Einw. von Estern zweibas. SS. auf die Halogenmagnesiumderivv. der prim. aromat. Amine (Bodroux) 1000. Cuprammoniumsalze (Horn) 1485. Molekularzustand einer Lsg. von Ferrooxalat (Sheppard u. Mees) 1537. - Alkal. Kobaltioxalate (Copaux) 1604. Elektrosynthesen in der Gruppe der Oximinoäther (Ulpiani u. Rodano) 449. Darst. reiner Alkylmalonester (Michael) 745.- Dialkylmalonsäuren (Meyer) 747. Amino- u. Diazomalonsäureester (Piloty u. Neresheimer) 918. Diakylmalonamide (Böttcher) 1486. Anhydride der Diäthylmalonsäure (Einhorn u. v. Diesbach) 1652. Äthylencyanid als Lösungs- u. Ionisierungsmittel (Bruni u. Manuelli) 182. - Elektrolyt. Redukt. des Succinimids (Tafel u. Emmert) 913. Ag-Salze von Säureamiden u. -imiden (Ley u. Schaefer) 1778. Synthese der BB-Dimethyl- u. BBε-Trimethylpimelinsäure (Blanc) 1819. Konstitution der Glutakonsäure (Thorpe) 183.- Alkylderivv. der Glutakonsäure u. des 2,6-Dihydroxypyridins (Rogerson u. Thorpe) 183. - B. v. 8-Methyl- u. a, B-Dimethylglutakonsäure (Darbishire u. Thorpe) 186; (Feist u. Beyer) 1333. - B. des Na-Dicarboxylglutakonsäureesters (Coutelle) 819.

Derivv. der Trimethylparakonsäure u. der Kampforonsäure (Noyes u. Doughty) 130. Synthese aẞ- substituierter Glycidester u. Ketone (Darzens) 22. Einfluss der Konzentration u. der Temp. auf die spezif. Drehung optisch-aktiver Verbb. (Grossmann u. Pötter) 227. (Grossmann u. Wieneke) 653. Nitrierung bei Ggw. v. P2O, (Behrend u. Osten) 751. Sb-Tartrat (Bougault) 1238. 1411. Synthet. Verss. mit d-Gluconsäure (Paal u. Hörnstein) 1653.

5

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Rk. des Glyoxalesters; Einw. von NH, Simon u. Chavanne) 1654. Glyoxylsäure (Dakin) 1779.

B. von

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822.

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Bindung d. CO, durch amphotere Aminokörper (Siegfried) 451. Synthese der a-Aminosäuren mittels der Bromfettsäuren (Fischer u. Schmitz) 915. Oxydation v. Aminosäuren u. Produktion v. biolog, wichtigen Substanzen (Dakin) Abscheidung von Aminosäuren (Siegfried) 916. - Anwendung d. Grignardschen Rk. auf Aminosäureester (Paal u. Weidenkaff) 1151. Fällbarkeit d. Aminosäuren durch Phosphorwolframsäure (Levene u. Beatty) 1334. cincarbonsäure (Leuchs) 1334. Glykokollpikrat (Levene) 1779. Diazoacetylaminoessigester (Curtius u. Darapsky) 1871. Einw. von NH, auf Diazoacetylglycin- u. -glycylglycinester (Curtius u. Thompson) 1873. Einw. von Cyanessigsäure auf Crotonaldehyd (Haerdtl) 655; von Äthylenbromid auf die Na-Verb. des Cyanessigesters (Barthe) 822.

-

Gly

Synthese d. Glykochol- u. Taurocholsäure (Bondi u. Müller) 1733. Umwandl. v. Cholalsäure in Cholamin (Curtius) 1874. Dimethylamino-a-buttersäure (Duvillier) 1238. Affinitätskonstanten einiger Eiweifsspaltungsprodd. (Kanitz) 1779. Spaltung d. Leucins in die opt.-akt. Komponenten mittels d. Formylverb. (Fischer u. Warburg) 186. Einw. von Senfölen auf Aminocrotonsäureester (Behrend u. Hennicke) 1007. Synthese v. Polypeptiden (Fischer) 1000.Synthese der Polypeptide der Diaminou. Oxaminosäuren (Fischer u. Suzuki) 452. B. eines Dipeptids bei d. Hydrolyse d. Seidenfibroins (Fischer u. Abderhalden) 1003.-Diazoacetylglycylaminoessigester (Curtius u. Thompson) 1872. Siehe auch S. XXII.

Kohlehydrate.

Brenztraubensäure (Oechsner de Coninck) Löslichkeit u. spez. Drehungsvermögen

X. 1.

II

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von Kohlehydraten u. organ. SS. und Basen in Pyridin etc. (Holty) 917. Osmot. Druck von Zuckerlsgg. in Mischungen von A. u. W. (Barlow) 455. 1091. B. v. Zucker aus Formaldehyd (Euler, H. u. A.) 547. Osmot. Druck verd. wss. Lagg. (Barlow) 889. Klassifikation von Stereoisomeren (Rosanoff) 1003. B. von i-Arabinoketose aus Formaldehyd (Euler, H. u. A.) 548. Apiose (Vongerichten u. Müller) 747. Darst. einer Pentose aus Hemizellulose (Cross) 628*. Umlagerung zwischen isomeren Glucosederivv. u. die Mutarotation der Zucker (Tanret) 456. Einw. von sek. asymm. Hydrazinen auf Zucker (Ofner) 1238. Digitoxose (Kiliani) 338. Doppelsaccharat (Kassner) 338. B. von Formaldehyd bei der Zers. des Zuckers durch Hitze (Trillat) 917. Einw. von NH,Cl auf wss. Saccharoselsg. (Strohmer u. Fallada) 1819. Enzymwrkg. (Barendrecht) 823. 1091. Mineralverbb., die die Rolle der Malzdiastase spielen können (Wolff) 229. Saccharifizierende u. verflüssigende Wirkungen auf Stärkekleister (Petit) 339. Rückbildung u. Zus. natürl. Stärkearten (Roux) 550. Einfil. der Rk. des Mediums auf die Aktivität der Amylase. Zus. der saccharifizierten Stärke (Maquenne u. Roux) 550. Stärke, Glykogen u. Zellulose (Skraup) 655. Inversion v. Stärke durch Platinschwarz (Neilson) 1152. Saure Eigenschaften der Stärke (Demoussy) 1654. Zers. der Nitrozellulose unterhalb ihrer Entflammungstemp. (Ssaposhnikow u. Jagellowitsch) 339.

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Derivate der Kohlensäure. Kohlensuboxyd (Diels u. Wolf) 1005. Kohlenstoffsuboxyde (Berthelot) 1239. Wirkung von ultraviolettem Licht auf Mischungen von CO u. O (Chadwick, Ramsbottom u. Chapman) 339. Diffusion v. CO, durch Kautschuk (Grunmach) 23. Darst. von CO, (Wultze) 417*. 418*. Elektrolyt. Reduktion d. CO, (Ehrenfeld) 456. Zers. der CO, durch Spitzenentladung (Warburg und Noda) 657. Wrkg. von ultraviolettem Licht auf CO, (Chadwick, Ramsbottom u. Chapman) 1091. Fl. CO, als Lösungsmittel (Büchner) 1239. Kohlenoxybromid (v. Bartal) 1780. Langsame Verbrennung von CS, (Smith)

-

340. 1004. Darst. v. CS, (Schuberg)917. Carbamate (Macleod u. Haskins) 1820.

Einw. von Harnstoff auf Verbb. d. Cyanessigsäure (Frerichs u. Hartwig) 823. Einw. von xanthogensauren Salzen auf Derivv. d. Monochloressigsäure (Frerichs u. Rentschler) 1874. Thiocarbonate (Holmberg) 1538. Verbb. des Thiocarbamids u. Xanthogenamids mit Salzen des einwertigen Cu (Rosenheim u. Stadler) 1604. Thiocarbamidverbb. zweiwertiger Metallsalze (Rosenheim u. Meyer) 1605. Absorptionsspektra von Lsgg. isomerer komplexer Co-Salze (Rosenheim u. Meyer)

1607.

Stereoisomerie des N beim Guanidinpikrat (v. Cordier) 340. Darst. v. Aminoguanidin aus Nitroguanidin (Boehringer & Söhne) 1066*. Synthese des Cyans u. der HCN aus den Elementen (Wallis) 1781.

Quecksilberoxycyanid (Holdermann) 188. 1875. (Rupp) 1335. - Hydrargyrum oxycyanatum (Holdermann) 456. (v. Pieverling) 1335. Kondensation von Ketonen mit Hg-Cyanid (Marsh und de Jersey Fleming-Struther) 229. 657. Pt-Cyanide (Levy und Sisson) 341. 1004. Beschleunigung von Oxydationsrkk. durch HCN (Loevenhart) 749. K-Hg-Ferrocyanid (Fernekes) 918. Darst. von HCN durch Einw. von NH, auf Holzkohle (Woltereck) 1304*. Gewinnung von Ferrocyannatrium einer Ferrocyancalciumlsg. (Administrat. der Minen v. Buchsweiler) 1304*. Reduktion von Ferricyankalium (Venditori) 1781. Carboxäthylisocyanat (Diels u. Wolf) 1005. Cyanursäure als Pseudosäure (Hantzsch)

aus

657.

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661. o-Substit. J-Verbb. mit ein- umehrwert. J (Willgerodt u. Simonis) 662. Ggw. von Pseudocumol in rumän. Petroleum (Poni) 459. Verbb. der AICI,Fermente mit KW- stoffen und HCI (Gustavson) 1694.

N-haltige Derivate der KW-stoffe:
Nitro-, Nitroso-, Amino-, Azo- und
Hydrazinverbindungen.

618*; v. Diiminobarbitursäuren (Merck) Bromierung von Toluol (Van der Laan) 620*; der CC-Diäthylbarbitursäure (Akt.Ges. f. Anilinfabrikation) 881*. Dialursäure (Behrend u. Friedrich) 1006. Darst. von Murexid aus Alloxanthin und Alloxan (Hartley) 456. Absorptionsspektren von Harnsäure, Murexid u. den Ureïden in Beziehung zur Farbe u. chem. Struktur (Hartley) 457. Synthese des Purins (Isay) 659. Ultraviolette Absorptionsspektrend. Purine (Dhéré) 23. Darst. 11. Doppelsalze aus 1,3-Dimethyl-, bezw. 1,3,7-Trimethylxanthin u. Ba-Salicylat (Akt.-Ges. f. Anilinfabrikation) 1122*. Synthese des 3-Methylhypoxanthins (Traube u. Winter) 1336. Darst. 11. Doppelsalze aus 1-Athyl-3,7-dimethylxanthin u. den Alkalisalzen d. Benzoe- oder Salicylsäure (Riedel) 1719*.

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Elektrochem. partielle Reduktion aromat.
Di- u. Polynitroverbb. (Brand) 230.
Schmelz-, Siede- u. Dampfdruckkurven
in den Systemen o-+p-, o- + m-,
p-m-Bromnitrobenzol u. Schmelz-
kurven der Gemische v. Diphenylamin
u. Phenanthren (v. Narbutt) 459.
Darst. von 1, 2, 4 - Dichlornitrobenzol
(Oehler) 880*. Kristallograph. Unters.
von Bromdinitromesitylen, 2(8)-Nitro-,
-Chlor-u. -Bromnaphtalin (Billows) 1820.
Molekularverbb. von Nitrokörpern mit
Aminen (Noelting u. Sommerhoff) 664;
(Kremann) 1539. Nitrierung von m-
Diarylsulfodiamiden (Akt.-Ges. f. Anilin-
fabrikat.) 517*. Einw. von Br auf
aromat. Amine: Substitutionsprodd. u.
Perbromide (Fries) 1876.
Aktivierung der Isobutylbenzylphenyl-
methylammoniumbase (Wedekind und
Fröhlich) 231.— Darst. von m-Amino-
o-oxybenzylamin (Einhorn) 1069*.
Einw. v. Äthylendibromid auf p-Nitroso-
Stereoisomerie substituierter Ammonium-
dialkylaniline (Torrey) 341.
verbb. (Jones) 752. Salzbildung von
aromat. Basen mit Dicarbonsäuren (An-
selmino) 753. — Schwarze Pigmente aus
Anilin u. seinen Homologen (Kirpitsch-
nikow) 829. Optisch-akt. NH-Salze
(Wedekind) 919.-Isomerien bei asymm.
NH-Salzen (Wedekind) 920. Einw.
von NaOBr auf prim. aromat. Amine
Reihe
(Meigen u. Nottebohm) 1008.
opt.-akt. N-Verbb., welche die Allyl-
gruppe enthalten (Thomas u. Jones)
Beziehungen zwischen Ab-
sorptionsspektren u. Konstit. der Nitro-
aniline u. Nitrophenole (Baly, Edwards
u. Stewart) 1232. 1820. Additions-
prodd. des p-Nitrosodimethylanilins mit
Phenolen (Torrey u. Gibson) 1411.
Binäre Lösungsgleichgewichte zwischen
Phenolen u. Aminen (Kremann) 1539.

1152.

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Beständigkeit von Molekularverbb. im festen Zustande (Kremann u. v. Hofmann) 1540. Einfluss von Substitut. in den Komponenten binärer Lösungsgleichgewichte (Kremann u. Rodinis)

1540; der Konstit. auf die Rotation opt.-akt. N-Verbb. (Thomas u. Jones) Autoracemisation von opt.-akt.

1542.

NH-Salzen (Wedekind) 1736. Farbige u. farblose Diimine (Kehrmann) 23. o,p-Dibrom-o -o-phenylendiamin (Jackson u. Russe) 1008. Kondensat. N-substituierter o-Diamine mit Alloxan u. Derivv. (Kühling u. Kaselitz) 1737. Dinitrodiphenylamin (Kehrmann u. Kaiser) 24. Nitrodiphenylamine (Juillard) 24. Darst. v. Diaminodiphenylamin (Barbier u. Sisley) 232. Nitrate des Diphenylamins (Uschakow) 342. - Einw. von H2O, auf eine Lsg. von Diphenylamin in H,SO. (Uschakow) 342. Oxydation des Diphenylamins (Wieland u. Gambarjan) 1739.

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Einfluss von Katalysatoren auf die B. v. Aniliden (Menschutkin) 551.- Halogenderivv. substit. Oxamide (Chattaway u. Lewis) 1337. Derivv. der Phenylcarbaminsäure (Jaeger) 1821. Arylhydantoine (Frerichs u. Hollmann) 459. Phenylcarbaminomethenyldiphenylamidin (v. Walther) 829. Phenylbenzoylharnstoff (Mohr) 1011. Chlorphenylharnstoffe (Doht) 1694. Oxydat. der Thioharnstoffe u. Isomerer (Dost) 1412; der unsymmetr. disubstit. aromat. Thioharnstoffe (Dost) 1413. Umlagerung unsymm. Diacylpseudothiobarnstoffe in symmetr. (Johnson u. Jamieson) 1544.

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Hofmannsche Rk. Einw. v. Alkali- u. Erdalkalilaugen auf Phenylisocyanat (Mohr) 1091. 1153. Einführung v. .CH,OH ∙CH。・ in prim. aromat. Amine. Darst. v. imidartigen Verbb. (Orlow) 1413. Synthese d. Benzylenimide (Orlow) 1416. N-Verbb. (Angeli u. Castellana) 551. Einw. v. HNO, auf Azofarbstoffe (Schmidt) 188. Konstitut. u. Farbe der Diazo

u. Azoverbb. (Hantzsch) 343. Einw. von W. auf Diazosalze (Cain u. Norman) 343. 921; von SO, auf Diazo-mtoluolchlorid u. Diazobenzolsulfat (Tröger, Hille u. Vasterling) 343. Diazoverbb. des Phenylendiamins und des Benzidins (Vignon) 552. 1011. Beständige Diazoverbb. (Morgan, Wootton) Einw. von Diazohydraten auf Oximinoverbb. (Bresler, Friedemann u. Mai) 1242. Darst. von p-Bistriazobenzol (Silberrad u. Smart) 1338. Einw. von NH, u. Aminen auf Diazobenzolpikrat (Silberrad u. Rotter) 1338. Fl. Kristalle (Eichwald) 26. - Einw. von Amylnitrit auf Oxime (Franzen u. Zimmermann) 1243. Redukt. der Oxyazo

1242.

verbb. zu Aminophenolen mittels Phenylhydrazins (Oddo u. Puxeddu) 830. Kristallograph. Unters. einiger organ. Verbb. (Billows) 27. Geschwindigkeit der elektrolyt. Reduktion von Azobenzol (Farup) 552. Kondensat. v. Phenylhydrazin mit p-Chlor-m-nitrobenzoesäureester (Werner u. Peters) 753. o-Azoacetanilid (v. Niementowski) 1012. Einw. von Br auf Benzolazo-o-nitrophenol (Hewitt u. Walker) 1339. Salze d. Azobenzoltrimethylammoniums (Vorländer, Logothetis u. Perold) 1536. Verhalten von Azoverbb. gegen HCI (Busch u. Brandt) 1657.

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Nitrohalogenderivv. des Anisols (Reverdin u. Philipp) 27. 233. Darst. von Dialkylmalonyl-p-phenetidin (Akt.-Ges. f. Anilinfabrikation) 299*. Konstanten des p-Azophenetols (Dreyer u. Rotarski) 553. Struktur der Dinitranisole (Vermeulen) 833.-Chinoide aci-Nitrophenoläther (Hantzsch u. Gorke) 1545. Tetrabrom-p-kresolpseudobromid (Zincke u. Böttcher) 133. CO-Abspaltungen (Bistrzycki u. v. Siemiradzki) 758. Oxydationsschmelzen (Gräbe u. Kraft) 1158. Kondens. organ. Basen mit Phenolen u. Pseudophenolen der Kresolreihe (Auwers u. Schröter) 1156. Kondens. organ. Basen mit Phenolen u. Pseudophenolen der Xylenol- u. Hemellithenolreihe (Auwers, Kipke etc.) 1158. Kondens. organ. Basen mit Phenolen u. Pseudophenolen der Pseudocumenolreihe (Auwers u. Kipke) 1160. Kondens. organ. Basen mit Pseudophenolen der Mesitolreihe (Auwers u. Schrenk) 1162. Hydrierung d. Čarvakrols (Brunel) 345.

Gebromte Pseudophenole (Auwers) 1610. Nitrierung des Mono- u. Dibenzoyl-paminophenols (Reverdin u. Delétra) 666.

1339.

Gefrierpunkte binärer Mischungen: Verh. der dihydrischen Phenole gegen p-Toluidin, a-Naphtylamin u. Pikrinsäure (Philip u. Smith) 233. 463.- Diphenylendioxyd (Ullmann u. Stein) 1012. Katalyt. Wrkg. der Alkali- u. Erdalkalisalze bei Fixierung des Luftsauerstoffs durch Polyphenole (Fouard) 1486. Verh. von Hexabromdiresorcin in alkal. Lsg. (Bechhold) 135. Derivv. des flüchtigen Nitroresorcins (Kauffmann u. de Pay) 835. Isomere Nitrosoorcine (Hantzsch u. Sluiter) 758.-Phloroglucin (Nierenstein) 553. Verdrängung der

-

-

Acetylgruppe durch CH, mittels Diazomethan (Herzig u. Tichatschek) 763.

Chinone.

Derivv. des Tetrachlor-o-benzochinons (Jackson u. Mc Laurin) 463.

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Derivv.

des Tetrabrom-o-benzochinons (Jackson u. Carlton) 28; (Jackson u. Russe) 1009. Absorptionsspektren u. Konstit. der Chinone u. α-Diketone (Baly u. Stewart) 1232. 1820. Addition von Chinonen u. tertiären Aminen (Jackson u. Clarke) 29. 1549. - Einw. von CH ̧•OH auf Hexabrom-o-chinobrenzkatechinäther (Jackson u. Shaffer) 31. Chinonoximhydrazone u. p-Oxyazoverbb. (Borsche) 836. Indamine u. Thiazine (Gnehm u. Schröter) 838. Darst. acetylierter Indophenole (Akt.-Ges. f. Anilinfabrikation) 1121*.

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