Chemisches Central-Blatt, Band 2;Band 69Akademie-Verlag, 1898 |
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Seite xvi
... Oxime in der hydroaroma- tischen Reihe ( Knoevenagel und Gold- smith ) 1051 . Oxim d . Diäthylacetessigesters ( Betti ) 202 . Stereochemie d . Chinonoxime ( Kehr- mann ) 1262 . ―― Einw . v . Chlorfumarsäureester auf Amid- oxime ( XVI.
... Oxime in der hydroaroma- tischen Reihe ( Knoevenagel und Gold- smith ) 1051 . Oxim d . Diäthylacetessigesters ( Betti ) 202 . Stereochemie d . Chinonoxime ( Kehr- mann ) 1262 . ―― Einw . v . Chlorfumarsäureester auf Amid- oxime ( XVI.
Seite 18
... Oxim oder das salzsaure Salz in saurer oder alkal . Lsg . mit Zinnchlorür oder anderen Reduktionsmitteln , so wird der gesamte Stickstoff in Am- moniak übergeführt . Reduziert man aber die Acetylverb . mit Essigs . und Zinkstaub oder ...
... Oxim oder das salzsaure Salz in saurer oder alkal . Lsg . mit Zinnchlorür oder anderen Reduktionsmitteln , so wird der gesamte Stickstoff in Am- moniak übergeführt . Reduziert man aber die Acetylverb . mit Essigs . und Zinkstaub oder ...
Seite 30
... Oxim und Nitril verwandelt , andererseits ergab das Nitroäthan- brenzkatechin beim Reduzieren ein Amin u . dieses ein Nitril , welches mit dem aus Protokatechualdehyd dargestellten identisch war . Äthanprotokatechualdehyd oder ...
... Oxim und Nitril verwandelt , andererseits ergab das Nitroäthan- brenzkatechin beim Reduzieren ein Amin u . dieses ein Nitril , welches mit dem aus Protokatechualdehyd dargestellten identisch war . Äthanprotokatechualdehyd oder ...
Seite 100
... Oxim ( Kp ,, . 143—145o ) u . durch die Umwandlung in Citryl - B - naphtocinchonins . ( F. 197 ° ) durch B - Naphtylamin und Brenztraubens . ( DÖBNER ) . Dagegen lässt sich die Rk . mit Semicarbazid nicht zur Charakterisierung verwenden ...
... Oxim ( Kp ,, . 143—145o ) u . durch die Umwandlung in Citryl - B - naphtocinchonins . ( F. 197 ° ) durch B - Naphtylamin und Brenztraubens . ( DÖBNER ) . Dagegen lässt sich die Rk . mit Semicarbazid nicht zur Charakterisierung verwenden ...
Seite 102
... Oxim und das Phenylhydrazon des Pseudojonons eignen sich nicht zur Isolierung , wohl aber das Semicarbazon , C ,, H ,, N , O , das aus unreinem Keton als Öl , aus fraktioniertem krystallinisch bei Ggw . von wenig A. gewonnen wird . F ...
... Oxim und das Phenylhydrazon des Pseudojonons eignen sich nicht zur Isolierung , wohl aber das Semicarbazon , C ,, H ,, N , O , das aus unreinem Keton als Öl , aus fraktioniertem krystallinisch bei Ggw . von wenig A. gewonnen wird . F ...
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Aceton Acetylen Aldehyden Alkalien Alkaloide alkoh Ammoniak Analyse Anilin Base Bestimmung bezw bildet Blättchen BODLÄNDER chem Chemie chemischen Chim Chlf Chlor Chlorid dafs dargestellt Darst daſs Derivate Dtsch Einw elektrolytischen enthält entsteht erhalten Erhitzen Essigs Fällung Farbe farblose Farbstoffe Filtrat filtriert folgende Formel Gase gelbe Gemisch gewöhnlicher giebt gleichen Glykol grofse H,SO H₂O H₂SO HEFELMANN HESSE isomeren Jonon Ketone Kochen konz Körper Krystalle krystallinische krystallisiert läfst leicht LIEBIG's Ann Löslichkeit Lsgg Luft Menge Metalle Methode Nadeln Natrium Nitrat Oxim Oxydation Patentbl Pharm Phenol Phosphors Prismen Prod Prodd Pulver r. d. l'Acad Reduktion Salpeters Salze Salzs Sauerstoff Säure schm Schwefels sciences 126 stark Stdn STELZNER Substanz Teil Temperatur Unterss Verb Verbb verd Verf verschiedenen Verseifung Verss Wasserstoff weifse Zers Zucker Zusatz